树种对某种病原物拥有抵当的性格。抗病性的后面是感病性。高度抗病性也称免疫性。林木的抗病性常有分明的阶段性。比如松树幼苗阶段易于陶染猝倒病和叶枯病；幼林阶段对上述病害的抗病性明显添补，而较易陶染烂皮病等枝干病害；成熟阶段则较易产生失败病。林木器官的抗性同样也有阶段性，如毛白杨和梨树对锈病的抗病性都是跟着叶片的老熟而延长。林木抗病性类型植物的抗病性有被动和主动之分。

　　树种对某种病原物拥有抵当的性格。抗病性的后面是感病性。高度抗病性也称免疫性。林木的抗病性常有分明的阶段性。比如松树幼苗阶段易于陶染猝倒病和叶枯病；幼林阶段对上述病害的抗病性明显添补，而较易陶染烂皮病等枝干病害；成熟阶段则较易产生失败病。林木器官的抗性同样也有阶段性，如毛白杨和梨树对锈病的抗病性都是跟着叶片的老熟而延长。

　　植物正在受病原物侵染之前就已具备的性格。它们与林木的样子剖解或心理生化上的性格相闭。比如大叶相思白粉病菌和桧梨锈菌能穿透叶片的表皮机闭，寄主对这类病原物的抗病性常同叶片角质层厚薄相闭。柑橘溃疡病菌和松针褐斑病菌闭键经叶子的气孔侵入，寄主的抗病性常与寄主叶片气孔的数量和巨细相闭。林木的维桎梏构造常影响它对维桎梏病害的抗性，比如陶染栎树凋谢病，红栎和黑栎一共树冠都涌现凋谢症状，常全株毕命，而白栎每年唯有个人枝条发病，日常仍成长寻常。抗病树种和感病树种正在导管的长度和直径以及导管正在维桎梏薄壁机闭中的摆列和散布是分其余。有些林木表观的渗透物能抵造病原物孢子的萌发，于是起到抗病原物侵入的效力。比如由隐间座壳菌惹起的柳溃疡病和由镰孢霉惹起的杨溃疡病，寄主表皮上的渗透物和湿度与寄主的抗病性相闭。有些林木的内含物与林木的抗病性相闭。比如健杨的枝条拥有保留较多水分的构造，因此对烂皮病的抵当力较强。某些遗传型的板栗皮层含有高浓度的焦棓单宁，这种物质可能抵造栗疫病菌的成长。栎树叶子内过氧化物酶或多酚氧化酶的活性较强，是栎树抗白粉病菌的要素。

　　病原物侵入寄主体内从此，所惹起寄主爆发一系列的警备反响，以节造病原物的扩展。比如抗病的湿地松正在受梭形锈菌侵染后，茎上造成瘿瘤或只涌现紫色病斑，正在初生皮层中菌丝体被一层周皮所围困，使它们不行舒展到这一层周皮以表的机闭中去。某些林木受到锈菌或白粉菌等专性寄生菌侵染后，即爆发过敏性反响，侵染点边缘的机闭敏捷坏死，同时还爆发一种植物抗毒素，防范腐生菌的介入。由于这些专性寄主物只可正在活的机闭中糊口，寄主机闭的坏死也导致了病原物的毕命。某些林木受病原物侵入后，侵染点相邻机闭的过氧化物酶和多酚氧化酶常明显普及，于是防范病原物进一步的扩展。

　　林木的糊口力与抗病性的闭联相当亲密，这正在弱寄生菌惹起的病害上涌现得尤为分明，任何衰弱林木糊口力的要素都将添补林木的感病性林木，如松树烂皮病、杨树烂皮病都是正在林木糊口力阑珊时才跋扈为害的。有些树种可通过施肥而调动其抗病性，如施过量氮肥会下降油桐对凋谢病的抗性，增施磷肥会普及某些植物对白粉病的抗性。境况要素中的温度、湿度、养分景遇等城市影响林木的成长发育，悉数晦气于植物成长发育的要素城市下降植物的抗病性。如初春低温阴雨会延缓台湾相思树幼叶的老化，于是下降了它对锈病的抵当力。泥土干旱影响松树根部对水分的接收林木，使松针膨压下降，于是添补对落针病的感病性。

　　林木抗病性机理涉及到寄主与病原物的彼此闭联。弗洛尔（H.H.Flor）1942年提出基因一对一基因假设，即拥有特定基因的病原物只可侵染拥有相应基因的寄主，不行侵染拥有不相顺应基因的寄主，植物的抗病性是由基因支配的。普兰克（J.E.Vande-rplank）1963、1968、1982年提出水准抗性和笔直抗性的假设，即正在两个变数（寄主和病原物）体例中，寄主有两种抗性：水准抗性和笔直抗性，水准抗性对病原物心理幼种的抗性是相似的，笔直抗性则是不相似的。任何一个寄主的抗病性都可以含有这两种抗病性，正在两个变数体例中，羼杂的或简单的水准抗性和笔直抗性可能解析任何体式的抗病性。临蓐上，水准抗性的抗性不很明显，易受境况要求的影响，但比拟安静。笔直抗性的抗性比拟明显，但会随新的病原物心理幼种的涌现而遗失。以往抗病育种着重寻求拥有笔直抗性的种类，经由凋谢教训从此，有人以为应当着重寻求拥有水准抗性的种类，但也有人以为两者应兼收并用，正在临蓐上作合理调动，以充实阐明它们的效力。普兰克1978年正在弗洛尔的基因一对一基因假设的基本上提出卵白质一对一卵白质的假设，即正在基因一对一基因的病害中，寄主和病原物不光正在基因上，而正在暗号卵白质上能互认识别，相互会合。寄主的卵白质与病原物的卵白质或许相互配适时，寄主是感病的，不或许相互配适时，寄主是抗病的。病原物寄主规模的巨细和寄主抗性随温度凹凸而转化等景象均可用此表面来解析。林木抗病性-智汇三农